岗位职责：
1、负责车间工艺规程、批生产记录、辅助记录等GMP文件的起草、修订和监督执行；
2、负责各岗位批生产记录、辅助记录的发放、收集、整理与审核；
3、负责车间工艺验证、清洁验证相关文件的起草，验证记录的收集、整理与审核；
4、负责生产过程中关键质量控制点的监控工作；
5、负责对生产物料平衡进行检查，确保每一步生产过程所用物料的准确性；
6、负责车间生产过程中出现的偏差、变更等管理；
7、负责督导各岗位安全生产情况，落实安全生产防范措施；
8、完成领导安排的其他工作。
任职要求
1、药学、制药工程、药物制剂等相关专业大专以上学历；
2、身体健康无传染性疾病，具备体检报告；
3、责任心强，爱岗敬业，无违纪、不无良嗜好；
福利待遇：双休、法定假期休息，六险一金，生日福利、节日福利，员工体检、员工旅游、午餐。（外地员工提供三餐、住宿）
工作地点：沈阳市浑南区文溯街58号
工作时间：8：30-17：00